Главне примене бутадиена су синтетичка гума (СБР, СБС, термопластична гума, итд.), која се широко користи у производњи ђонова за ципеле, гума и других делова за аутомобилску индустрију, лепкова и заптивача, модификације асфалта и полимера и једињења за бескрајне сврхе.
Раније смо показали да је бутадиен моноксид (БМ), примарни метаболит 1,3-бутадиена, реаговао са нуклеозидима да би формирао производе алкилације који су показали различите брзине формирања и различите стабилности у ин витро физиолошким условима. У овој студији, БМ је реаговао са једноланчаном (сс) и дволанчаном (дс) ДНК тимуса телета, а производи алкилације су окарактерисани након ензимске хидролизе ДНК. Примарни производи су били региоизомерни адукти Н-7-гуанина. Такође су формирани Н-3-(2-хидрокси-3-бутен-1-ил)аденин и Н-3-(1-хидрокси-3-бутен-2-ил)аденин, који су депуринисани из ДНК брже него адукти Н-7-гванина.
Поред тога, откривени су Н6-(2-хидрокси-3-бутен-1-ил)деоксиаденозин и Н6-(1-хидрокси-3-бутен-2-ил)деоксиаденозин и добијени су докази да су ови адукти настали Димротовим преуређивањем одговарајућих Н-1-деоксиаденозинских адукта, а не након ослобађања Н-1-на нуклеозида ензимском хидролизом. Н-3-(2-хидрокси-3-бутен-1-ил)деоксиуридин адукти, који су очигледно настали након реакција деаминације одговарајућих адукта деоксицитидина, такође су откривени и били су стабилни у ДНК. Формирање адукта је линеарно зависило од концентрације БМ (10–1000 мМ), при чему су односи адукта били слични при различитим концентрацијама БМ. При високој концентрацији БМ (750 мМ), адукти су формирани на линеарни начин до 8 х и у ссДНК и у дсДНК. Међутим, стопе формирања адуката Н-3-деоксиуридина и Н6-деоксиаденозина порасле су 10- до 20 пута у ссДНК у односу на дсДНК, док су адукти Н-7-гуанина само незнатно порасле, вероватно због разлика у везивању водоника у ссДНК у односу на дсДНК. Ови резултати могу допринети бољем разумевању молекуларних механизама мутагенезе и карциногенезе како БМ, тако и његовог матичног једињења, 1,3-бутадиена.
Када се 1,3-бутадиен инкубира са постмитохондријалним фракцијама јетре од миша, пацова, мајмуна или човека и НАДПХ-регенеришући систем, брзина формирања бутадиен моноксида је различита код четири врсте. Са изузетком резус мајмуна, количина епоксида је пропорционална активности монооксигеназе. Секвенца формирања епоксида је Б6Ц3Ф1 миш, Спрагуе Давлеи пацов, човек, резус мајмун. Однос између миша и мајмуна био је око 7∶1. Када се 1,3-бутадиен инкубира са хомогенатима из плућног ткива, само ткива миша и пацова производе мерљиве концентрације бутадиен моноксида. Активност монооксигеназе у плућном ткиву миша била је само 1/30 од оне у јетри миша. Насупрот томе, плућно ткиво је формирало концентрације епоксида које се могу упоредити са онима које формира ткиво јетре, док плућно ткиво мајмуна и човека нису производило никакве мерљиве нивое бутадиен моноксида. Подаци би могли да сугеришу да се резултати недавних студија удисања глодара са 1,3-бутадиеном не могу аутоматски екстраполирати на човека.