Саркозин, или Н-метил-глицин, је аминокиселина која се формира као интермедијер у метаболизму холина у бубрезима и јетри. Настаје метилацијом глицина помоћу С-аденозилметионина и ензима Н-метилтрансферазе.
Рак простате је неконтролисани раст ћелија у простати, жлезди у мушком репродуктивном систему испод бешике. Абнормални раст ткива простате се обично открива путем скрининг тестова, обично тестова крви који проверавају нивое антигена специфичног за простату.
Вишеструки, сложени молекуларни догађаји карактеришу развој и прогресију рака1,2. Дешифровање молекуларних мрежа које разликују болест ограничену на органе од метастатске болести може довести до идентификације критичних биомаркера за инвазију рака и агресивност болести. Иако је експресија гена и протеина екстензивно профилисана у људским туморима, мало се зна о глобалним метаболомским променама које карактеришу неопластичну прогресију. Користећи комбинацију масене спектрометрије засноване на течној и гасној хроматографији високе пропусности, профилисали смо више од 1.126 метаболита у 262 клиничка узорка повезана са раком простате (42 ткива и по 110 урина и плазме). Ови непристрасни метаболомски профили су били у стању да разликују бенигну простату, клинички локализовани рак простате и метастатску болест.
Саркозин, Н-метил дериват аминокиселине глицина, идентификован је као диференцијални метаболит који је био високо повећан током прогресије рака простате до метастазе и може се открити неинвазивно у урину. Нивои саркозина су такође повећани у инвазивним ћелијским линијама рака простате у односу на бенигне епителне ћелије простате. Обарање глицин-Н-метил трансферазе, ензима који ствара саркозин из глицина, ослабио је инвазију рака простате. Додавање егзогеног саркозина или нокдаун ензима који доводи до деградације саркозина, саркозин дехидрогеназе, индуковао је инвазивни фенотип у бенигним епителним ћелијама простате. Андрогени рецептор и производ фузије гена ЕРГ координирано регулишу компоненте саркозинског пута. Овде, профилисањем метаболомских промена прогресије рака простате, откривамо саркозин као потенцијално важан метаболички посредник инвазије и агресивности ћелија рака.